阿斯利康糖尿病复方药物在III期临床研究中获积极数据
2021-11-08 05:03 来源：滨州男科医院
阿斯利康（AstraZeneca）5翌年13日公布了实验性Pop药物saxagliptin + dapagliflozin一项III期分析的积极原始数据。该项分析是一项多里心、随机、双盲、人类会对照、24周的III期试验，在施用二甲双乙基仍未能充分控制血糖水平的2型号糖尿病患者里开展，清查了saxagliptin/dapagliflozin作为一种双重附加药物的和有效性，主要起始站是24周时高血压钙HbA1c从水平线水平的变化。
阿斯利康的分析原始数据表明，与saxagliptin+二甲双乙基治疗小组和dapagliflozin+二甲双乙基治疗远比，saxagliptin/dapagliflozin+二甲双乙基治疗小组高血压钙（HbA1c）从水平线水平夺得了特别是在愈来愈大幅度的减小（-1.47% vs -0.88%和-1.20%），并有愈来愈多的患者特别是在实现HbA1c水平很低7%的最大限度（41% vs 18%和22%）。分析里，不良惨剧感染率在各小组相似。
阿斯利康计划在2014年顺利完成一项III期试验，以清查dapagliflozin用于1型号糖尿病的。
阿斯利康的saxagliptin（沙格列汀，商品名：Onglyza）仅指DPP-4胺，有助于是在水平增大时通过通过增强肠促抗生素的活性，增大抗生素的释放，并减小肝产生的的水平。
阿斯利康的dapagliflozin（商品名：Forxiga）是一种依赖性反转镁-协同转运蛋白（SGLT2）胺，统一于抗生素无论如何，在肾脏里依赖性抑制SGLT2，可促使多余的从血液里排泄。SGLT2是一类特异性地理分布在肾脏近曲小管S1段的转运体，其生理作用是推动在上皮细胞的重吸收。目前，该药已获FDA和欧盟批准。
主笔： zhongguoxing
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